Новий закон про трансплантацію: реєстр, координатори, згода за життя
Проект Закону про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо охорони здоров'я та трансплантації органів та інших анатомічних матеріалів людині
Ухвалено 17 травня 2018 255 «за», 2 «проти».
Оцінка: +2 · корисний для людей
Закон «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині» замінив закон 1999 року, за яким трансплантацій від померлих донорів в Україні майже не було (кілька на рік), а тисячі пацієнтів їхали в Білорусь та Індію або помирали в черзі. Створюється Єдина державна інформаційна система трансплантації (реєстри реципієнтів, донорів, згод), запроваджуються трансплант-координатори в лікарнях, порядок встановлення смерті мозку, перехресне донорство нирок, донорство від живих родичів і близьких осіб. Залишено презумпцію незгоди: органи вилучають лише за прижиттєвою згодою людини або згодою родичів, але згоду тепер можна зафіксувати в реєстрі.
Закон ухвалено 17 травня 2018 року, 255 голосів, чинний з 1 січня 2019 року; реальна система запрацювала у 2020–2021 роках після додаткових правок, і кількість трансплантацій зросла з десятків до сотень на рік. Авторки — Богомолець, Корчинська, Продан.
Кому вигідно / що добре
- Інфраструктура для трансплантації в Україні замість лікування за кордоном за бюджетні мільйони.
- Чіткі права пацієнтів і донорів, реєстр згод.
Хто втрачає / що погано
- Збережено презумпцію незгоди, тому кількість донорів зростає повільно.
- Запуск реєстру і фінансування затягнулись на два роки.
Контекст
Перше читання ще у квітні 2016 року; МОЗ Супрун наполягало на запуску системи; поправки 2019–2020 років (IX скликання) дозволили реальний старт.
Оцінка від −2 до +2 — думка Claude (ШІ), 14 жовтня 2026. Методика.